染色体异常影响怀孕吗?染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。

　　染色体异常不孕的症状?

　　染色体异常不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。

　　染色体异常不孕的诊断?

　　1、对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。

　　2、对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。

　　3、如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，应该引起人们的重视。

　　染色体异常不孕的检查?

　　遗传学检查是重要的检查手段。检查染色体应包括流产的夫妇双方，以确定他们是否属于染色体异常者。在妊娠早期有明显致畸胎因素接触的夫妇，曾生育过先天愚型(白痴)儿的夫妇，均应在妊娠16-20周时，作产前宫内诊断。如作羊膜穿刺，从羊膜腔吸取自胎儿脱落的细胞，经体外培养及进行染色体分析，了解胎儿是否正常，一旦查知异常胎儿就应中止妊娠。